Sustiva是Bristol公司推向市场，此药的美国专利在2015年到期，而它在欧洲已经是一种通用药。
已上市或正在研制中的抗抑郁药品种合计50～60种之多，数量已超过精神分裂症治疗剂。其专利范围涵盖中国、美国、德国、法国、英国、意大利、瑞典、日本及韩国等。
但我国抗抑郁药面临现有拳头品种少、可仿制品种多的现实情况。因而，经近10年研制的抗抑郁原创中药优欣定倍受关注。可以预见，未来抗抑郁药物市场的潜力会相当巨大。若优欣定能成功上市，不但可打破国外产品垄断该药市场，使创新中药在国际制药舞台占有一席之地的局面，而且还将为传统中药的创新研发之路提供了重要借鉴。这个我国神经经神类领域第一个获临床试验批文、第一个开展临床试验研究，并荣获了十一五及十二五国家新药创制重大专项基金支持的国产一类创新新药，有可能在不久的将来打破抑郁症患者只有西药可以服用的尴尬局面，其社会和经济价值不容小觑。
据39健康网编辑了解，在国外，抑郁症与焦躁症药物销量合计已占中枢神经药物市场份额的45%，而抑郁药与精神分裂症治疗剂合计占世界精神病药物的80%。抑郁症悄然走近，新药研发或成下一风口 2015-12-10 06:00 · 李华芸 12月4日，主持人朱丹现身北京大学作演讲，原本是想要和北大学子分享自己的职场心得，没想到现场竟几度语塞、忘词，失控落泪，不得不向现场听众鞠躬道歉，坦言自己真的做不到。因为对每位患者的治疗决策是根据最类似病例的治疗和转归做出的。
而这些文件通常是难懂的。这需要超级技术，对于肿瘤学，这种需要尤其迫切和紧急。如果之前有冷冻保存未使用的活检样本，他应该能够使用它，如果他愿意，也可以选择把其送到别的地方进行分析。谁拥有这些样本，检测结果和信息？如果一位癌症患者进行了遗传基因组和癌症基因组测序，五年后他的癌症复发了，那么他应该有机会获得他的所有测试结果。
癌症患者的感受、他们喜欢的食物、他们工作和居住的地点，这项信息都是重要的。读取你的实验室测试、X光照片、扫描、基因组测序和现代化检测结果。
从现行的电子病例案例中应学到的教训是：信息应该具有互操作性。这是可行的：想一下Facebook（它知道关于你的一切）、谷歌（它从虚拟的信息世界中获得相关的信息，甚至是图像）和亚马逊（它提供信息）。在某种没有压力的情况下做出决定。然后从它存储的癌症患者的巨量信息中提取与你的情况相似的病例
2013年全球糖耐量异常（IGT）的患病率为6.9%，共有3.16亿人。这类细胞神通广大，可以减慢免疫系统对β细胞的攻击，同时允许免疫系统继续抗击感染。《独立报》报道称，研究人员找到了一种能让1型糖尿病患者自身分泌胰岛素的治疗方法，其疗效可以持续1年或更久。而来自美国纽约勒诺克斯山医院、与该试验团队并无从属关系的一位糖尿病专家称，该试验结果非常鼓舞人心，让人充满希望。
而现在注射胰岛素依然还是用于控制糖尿病的主要手段。美国看病咨询电话：400-666-1762。
研究人员目前正在准备开展第二次临床试验，以进一步检测该疗法的疗效。研究人员首先从患者体内抽取1品脱血液，其中含有200万到400万个调节性T细胞，然后把提取的调节性T细胞放到培养基中，使其数量增加15倍，最后再将这些调节性T细胞重新注入患者体内。
为了解决这一问题，研究人员在新疗法中使用了调节性T细胞（简称Tregs）。根据英国《独立报》的报道，一种处于临床试验阶段的新疗法可能会让糖尿病患者告别每天注射胰岛素的时代，同时还有望给关节炎、心血管疾病和肥胖症患者带来巨大的获益。预计到2035年将有4.71亿人患糖耐量异常。相信每一位糖尿病患者都对注射胰岛素并不陌生，也并不喜欢。目前，糖尿病逐渐成为最为严重的慢性病症之一，据我国最大的美国看病服务机构盛诺一家了解。美国看病：糖尿病患者将摆脱每日注射胰岛素 2015-12-10 17:28 · brenda 目前，糖尿病逐渐成为最为严重的慢性病症之一，据我国最大的美国看病服务机构盛诺一家了解。
美国加州大学旧金山分校的一位研究人员在新闻稿中说：这种新疗法可能是一种意义非凡的革命性成果，我们也许能够真正改变糖尿病的治疗方式。盛诺一家将持续关注这项医疗研究的发展，以便能够为我国糖尿病患者提供第一时间的美国看病服务。
根据《独立报》的报道，注入到受试者体内的调节性T细胞在1年后还剩下多达四分之一。盛诺一家带来的一则好消息是，可能就在不久的将来糖尿病患者通过前往美国看病就能轻松摆脱每日注射胰岛素的麻烦。
根据相关报道，一旦人们患上1型糖尿病，他们的免疫系统就会开始攻击分泌胰岛素的β细胞。北京盛诺一家中国最大的出国看病专业服务机构，并已经与包括美国、英国、德国、新加坡、韩国等国家在内的十多家世界权威医院签署了战略合作协议
最终，融资的金额远远超过了预期。平均随访12个月的数据显示，在12个月时总生存率为79%（95%CI，69-91%），6个月时的无复发生存率为76%（95% CI，65-89%），12个月时的无复发生存率为55%（95% CI，42-73%）。12月6日，美国前总统吉米•卡特发表声明说，医生在给他做完最近一次脑部磁力共振扫瞄后，没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤（melanoma）或新的癌细胞。分析师认为CAR-T疗法定价将高达45万美元，因此，获得先发优势非常重要。
非霍奇金淋巴瘤事实上，在本届大会中，诺华还公布了CTL019的另一项临床数据。诺华再显CAR-T领军者实力 急性淋巴细胞白血病在第57届美国血液学年会（ASH）上，CAR-T领域领军者诺华宣布，其CAR-T细胞疗法CTL019在一个有59例复发或难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童或年轻成年患者参与的2期临床试验中取得了难以置信的93%完全应答率（55/59）。
美前总统为PD-1完美代言，诺华CAR-T疗法再刷屏 2015-12-11 06:00 · 陈莫伊 这一周，免疫治疗因PD-1抗体和CAR-T治疗两员大将的表现再次成为了世界瞩目的焦点。该临床试验在费城儿童医院（CHOP）进行，这是至今为止治疗复发或难治性ALL儿童或年轻成人患者的最大CAR-T临床试验。
特别备注：本文部分内容参考自美中药源（吕顺）、生物谷、博生吉细胞治疗推荐阅读Novartis AG To Introduce CAR-T To Market By 2017Junos Investigational CAR T Cell Product Candidates JCAR015 and JCAR014 Demonstrate Encouraging Clinical Responses in Patients with B-cell Cancers。今年5月公布的结果显示，经过6周的治疗，18位晚期淋巴瘤患者中，CTL019能够延缓59%患者的疾病进展。
经过持续治疗，CTL019可以缩小或根除超过半数非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者体内的肿瘤。此次公布的结果显示，经过3个月治疗后，15例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中总体应答率（OPR）为47%， 6个月后，20%患者表现出完全缓解。让人惊喜的是，就在PD-1抗体的消息席卷各大媒体时，癌症免疫疗法中的另一员大将CAR-T治疗也以不甘落后之势取得了让人震撼的进展。18例患者在治疗后12个月继续保持完全缓解（CR）。
在本次研究中，有4名患者表现出细胞因子释放综合征，1名表现出炎症反应，2名表现出神经中毒。近日，Kite制药也收获了一个好消息，其主要候选疗法KTE-C19获得FDA突破性疗法认证，预计明年会提交上市申请。
淡出视野的JUNO有什么成果？仔细想来，自6月底JUNO宣布了与生物技术巨头企业新基（Celgene）那项高达10亿美元的合作以来，这家公司好像默默淡出了媒体界的视野。但是在试验中有两例出现复发，6个月后大B细胞淋巴瘤获得部分缓解，一年后一名滤泡性淋巴瘤患者也获得部分缓解。
尽管有新闻称不确定这样的总统声明是否会增加Keytruda在肿瘤免疫市场中的竞争力。3个月治疗后，11例滤泡性淋巴瘤患者中的OPR为73%，6个月后，3例表现完全缓解。